打胎，即流产，是女性在意外怀孕后可能选择的一种终止妊娠的方式。在这个过程中，打胎药扮演着重要的角色。然而，打胎药的使用必须严格遵循医嘱，以确保安全有效。
打胎药的主要种类：
目前，临床上常用的打胎药主要包括米非司酮片和米索前列醇片。这两种药物通常需要联合使用，以达到终止妊娠的目的。
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米非司酮片：这是一种抗妊娠药，主要成分是米非司酮。它可用于终止停经49天内的妊娠。服用时需注意空腹或进食后两小时进行，并遵医嘱卧床休息，观察用药后的出血情况及有无妊娠产物排出。
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米索前列醇片：米索前列醇是该药的主要成分，具有终止妊娠的作用。部分妊娠者在服药后可能出现恶心、呕吐等症状，如身体不适，应及时就医。
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米非司酮片是一种常见的药物。对于终止早期妊娠，它发挥着关键作用。它可以让子宫内膜发生变化，不利于胚胎继续发育。同时，它在紧急避孕方面也有一定功效。不过，它的使用有严格限制，孕妇有青光眼、哮喘等情况不能用。而且在服药过程中，如果出现严重腹痛、大量出血等异常情况，要及时就医，因为这些可能是严重并发症的信号。
打胎药服用方法：
对于米非司酮片和米索前列醇片的服用，有详细步骤。米非司酮片分2-3天服用，每次25mg，每天两次，首次在空腹或进食2小时后服。服完后约48小时，口服米索前列醇片0.6mg，且要在医院完成，同时注意观察自身症状，有问题及时向医生反馈。
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月经推迟
了7.8天，推测应该是怀孕了，因为平时很准。在网上搜各种流产的资料。
2.17下午用验孕棒测了两次，两条杠。决定去医院
2.18（记得一定要空腹不能喝水，吃东西）上午去妇幼保健医院挂计划生育科，跟医生说明怀孕了，要药流。医生开单子，做阴超，确定不是宫外孕，给了两个选择：1.人流：因为月份太小 ，过一周再来做手术（花费大概三千左右，做完手术就可以出院，时间短） 2.药流：需要住院（花费大概在两千左右，大概要住院四天左右）但是药流，对身体伤害较小。跟男友商量后决定药流。中午，办住院手续，抽血（要验血），做核酸、胸透，做心电，白带等检测，下午买了一些生活用品（记得要准备一个小盆子，上厕所要用，护士都会嘱托）
晚上10：00开始吃药米菲，前后两个小时不能吃东西
2.19早晚10：00各一次
2.20早上10：00吃一次；下午4:00左右开始吃米索
（记得提前垫好姨妈巾），腹痛（宫缩），下面开始出血，有固体血块排出，看网上的资料说是需要运动一下，我就和男朋友一块爬楼梯，（我问护士，护士说也不用咋运动，稍微走走，坐着歇会，但是我觉得还是要运动一下，就去爬楼梯了）下面一直有血出来，但是就比平时姨妈多一点。
大家记得排出来的一定要让护士看看，我就自己看看没有就没有让护士看，就一直以为自己没有排出来。所以到了下一天
2.21上午又吃了米索，去上厕所没发现
下午又吃了米索，还没有（内心很害怕，因为要是排不出来医生说要清宫）
2.22上午拍了阴超，显示没有孕囊，但是有血块，还有点大，医生建议：1.清宫2.开药吃，过一周再复查，我不想清宫，所以选择开药吃，下午办理出院手续。
之后几天下面一直有血，都需要姨妈巾，我看资料说是要多锻炼，也看到有姐妹复查说没干净可能是没锻炼，所以出院之后每天多走点路，跳绳，跑步，按时吃药。
今天去复查，做了阴超，医生说没事了 ，开了之前那个药（因为我之前的吃完了）。
衷心劝告：一定要到正规公办的医院，相对更有保障，听从医生的医嘱，同时也可以自己多查一些资料。
妇科医生专家介绍：
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赵兴波
赵兴波 主任医师 教授
山东省立医院 妇科
擅长：诊治子宫肌瘤，子宫内膜癌，子宫内年、膜异位症，子宫腺疾病、妇科内分泌失调导致的月经紊乱等
主观疗效：暂无统计 态度：暂无统计
在线问诊：未开通 预约挂号：未开通
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朱剑文
朱剑文 主任医师 教授
武汉协和医院 妇产科
擅长：高危妊娠
主观疗效：暂无统计 态度：暂无统计
在线问诊：60元起 预约挂号：已开通
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刘晓丽
刘晓丽 主任医师 教授
甘肃省妇幼保健院 产科
产前检查 33票剖腹产 9票妊高症 7票产褥疾病 2票
擅长：产科疑难病症、妊娠合并症的诊治及妇产科急、危、重症的抢救。
主观疗效：100%满意 态度：92%满意
在线问诊：60元起 预约挂号：已开通
早孕医生解答：
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cKit靶点：老靶点，新潜力|cKit|细胞|药物|治疗|靶点|健康界
cKit是mastcell的重要靶点，也是造血干细胞的靶点，此前已在肿瘤学和血液学研究了相当长的时间并成功应用，近年来发现该靶点在治疗过敏性疾病和自体免疫疾病领域仍具有巨大潜力，是开发新的治疗策略的重要靶点。
靶点简介
cKit激酶（CD117）是人体中众多酪氨酸激酶中的一种，其本质是一种跨膜蛋白。其作用机制涉及细胞信号通路的调控，广泛参与细胞的增殖、存活和分化等过程。
cKit蛋白由胞外区、跨膜区和胞内区三部分组成。
胞外结构域：cKit蛋白的N端包含五个免疫球蛋白样结构域（Ig样结构域）。前面三个Ig样结构域主要负责与配体干细胞因子（SCF）的结合，而第4和第5个结构域则参与受体的二聚化。
跨膜区域：cKit的跨膜区是一个含有跨膜螺旋的结构，负责将信号传递到细胞内，这个区域以穿膜的形式嵌入细胞膜。
胞内结构域：cKit蛋白的N端包含五个免疫球蛋白样结构域（Ig样结构域）。前面三个Ig样结构域主要负责与配体干细胞因子（SCF）的结合，而第4和第5个结构域则参与受体的二聚化。
cKit的功能异常，如突变或过度表达，会导致多种疾病的发生，尤其是恶性肿瘤。
靶向药物在研进展
目前已有多款ckit靶点的小分子药物上市，如达沙替尼，适应症是白血病(CML）；伊马替尼用于CML和胃肠道间质瘤（GIST）。
此外，多款在研药物进入临床研究阶段，如Bezuclastinib（PLX9486）、KTN0158、BLU263、JSP191、CDX0159等药物在进行临床研究，其中Bezuclastinib、Barzolvolimab、BLU263进展较快已进入Ⅲ期阶段，国内首款针对ckit靶点的慢性自发性荨麻疹候选药物QX013N处于I临床阶段。
Bezuclastinib
Bezuclastinib是小分子cKit抑制剂，首发适应症为胃肠道间质瘤。CogentBiosciences于2024年9月3日提供正在进行的其潜在的同类最佳KIT突变抑制剂bezuclastinib的注册导向临床试验的几项更新，其中针对胃肠道间质瘤的3期PEAK试验已完成入组和中期无效性分析。
Barzolvolimab
Barzolvolimab为一款KIT抗体，目前正在开发疗法用以治疗CSU，CIndU，PN，EoE等适应症。Barzolvolimab的设计具有高亲和力结合cKit二聚体的能力，并且采用了YTE技术来延长药物的半衰期，从而可能减少给药频率。
该药物在第12周显示出统计学显著的完全缓解率，安全性良好。此外，无论患者是否接受过奥马珠单抗（一种常用的治疗CSU的生物制剂）的治疗，Barzolvolimab都显示出良好的疗效。
Elenestinib
Elenestinib（原BLU263）是另一种KITD816V和类似突变的强效选择性抑制剂，目前正在HARBOR试验中对系统性肥大细胞增多症（ISM）患者进行研究，并在AZURE试验中对AdvSM患者进行研究。到目前为止，有关elenestinib的公开数据仅有健康志愿者的数据。
Briquilimab
Briquilimab是一种非糖基化单克隆抗体，可通过靶向细胞表面受体cKit（也称为CD117）以避免与干细胞因子结合，从而阻断肥大细胞中的关键生存信号，造成细胞凋亡与耗竭，从而消除肥大细胞驱动疾病（如慢性荨麻疹）中炎症反应的潜在来源。
2019年从安进引进该候选药物AMG191，于2023年底也启动了cKit抗体Briquilimab在自发性荨麻疹（CSU）的一/二期临床吗，今年10月宣布Briquilimab在慢性寻麻疹（Urticaria）的早期临床试验成功。SPOTLIGHT临床1b/2a期研究的初步数据显示，慢性诱发性荨麻疹（CIndU）患者在接受其在研药物briquilimab皮下注射后1周便观察到完全缓解（CR），且93%的患者在接受治疗后6周达成缓解，没有三级和三级以上的副作用报道。
此外，briquilimab还具有作为重度联合免疫缺陷（SCID）、急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、范可尼贫血（FA）和镰刀型细胞贫血病（SCD）预处理剂的潜力。
QX013N
一款针对ckit靶点的人源化IgG1单克隆抗体QX013N，今年5月获批临床，拟开发用于治疗CSU。据新闻稿介绍，QX013N旨在下调下游信号传导并抑制CSU的发展。该产品通过与ckit特异性结合，抑制肥大细胞的分化、成熟、存活、增殖和脱颗粒，达到消减和耗竭肥大细胞目的，从而用于肥大细胞驱动性疾病（如CSU）的治疗。
小结
总之，cKIT因其在癌症及其他疾病的相关性和靶向治疗中的成功应用，确实被视为一个老靶点，但这并不意味着研究停止。相反，随着科学的进步，对cKIT的理解和新的靶向策略仍在不断发展。
科技创新成果丰硕，前沿技术引领未来